Диатовары из Европы ❘ diabet12.com

Близнецы и диабет: обязательно заболеют оба?

Близнецы и диабет? Как часто бывает, что у одного идентичного близнеца есть диабет, а у другого — нет?

Стейси Дивон (Stacy Divone) — старшая из близнецов, родившихся в канун Рождества 1976 года. Стейси, как и ее отец, заболела диабетом первого типа. Ей было пять лет. Сорок два года спустя ее генетический «двойник», родная сестра-близнец — по-прежнему живет без диабета.

— Поразительно, что мы развивались у одной и той же матери, выросли в одной и той же среде, едим одно и тоже, переживаем одинаковые события, имеем одного отца с диабетом первого типа, но у одной из нас есть СД1, а у другой нет, — говорит Стейси. — Иногда человеческое тело является загадочным.
Стейси и ее сестра потеряли отца в 2003 из-за осложнений диабета.

Монозиготные близнецы, обычно называемые идентичными (как Стейси и ее сестра), — это пара младенцев, которые «пришли» из одного яйца и одной клетки спермы. В матке пара таких эмбрионов всегда рассматривалась как углеродные копии друг друга, воплощающие идентичный генетический план.

Сколько наборов близнецов заболевают диабетом вместе? По словам исследователей — примерно треть.

Если у идентичного близнеца есть диабет 1 типа, то риск развития диабета у второго близнеца составляет 35%. Это все еще очень высокий риск — и есть много историй о таких парах (Амилия Грейс Йаман и ее сестра в Айове, Эшли и Эмили в Пенсильвании , «Сказка о двух близнецах» в штате Массачусетс) , но это ни в коем случае не является обязательным, и две трети наборов идентичных близнецов имеют одного заболевшего и одного не заболевшего.

Несмотря на научные знания о том, что диабет первого типа в основном имеет полигенный характер поломки, исследователи диабета видят, что идентичные близнецы не имеют одинакового риска развития диабета 1 типа. Это озадачивает.

Этот факт давно подпитывает теории экологических причин в качестве важной причины диабета типа 1.

Но если причина все-таки только генетическая? Если диабет первого типа оказывается чисто генетическим, то изучение различий между близнецами может быть самым быстрым способом поиска генов, вызывающих СД1.

Центр изучения диабета Барбары Дэвис в Университете Колорадо изучает СД1-пациентов и их «незатронутых» болезнью близнецов. Исследователи из этого центра также изучают другие аутоиммунные заболевания, которые возникают в сочетании с диабетом.

Они пытаются понять, как гены могут влиять на реакцию человека на предотвращение развития диабета или лечение, направленное на сохранение клеток, продуцирующих инсулин.
Пожелаем исследователям удачи.