🔊Если вам меняют инсулин, посмотрите судебную практику
🔎Источник: Арбитражный суд Смоленской области, судья Печорина В.А,
март 2020 г.
✒»При рассмотрении дела установлено, что при медицинском
применении препаратов инсулина имеются особые указания:
— перевод больного с одного препарата на другой тип или препарат инсулина с другими торговыми наименованиями должен происходить под строгим медицинским наблюдением;
— изменение активности, торговой марки (производителя), типа (НПХ, МЗ,
инсулин животного происхождения) может привести к необходимости
коррекции дозы;
— замена препарата может быть причиной гипогликемии;
— у пациентов, которым требовались высокие дозы инсулина из-за наличия антител, рекомендуется переходить на другой вид инсулина под
медицинским наблюдением в стационаре.
При этом правильно подобранные тип и дозы инсулина позволяют
пациентам достигать стабильно хорошей компенсации обмена веществ и избежать или отсрочить развитие острых и хронических осложнений. В
процессе лечения перевод с инсулина одного производителя на инсулин
другого производителя сопровождается изменением (подбором) дозы
инсулина, что отражается на уровне сахара в крови и может вызвать развитие острых осложнений (комы), а затем и поздних осложнений (поражение сетчатки глаза, сосудов, почек) у пациентов больных сахарным диабетом.
Показанием для перевода с одного торгового наименования инсулина на другое является только неэффективное решение (стойкая декомпенсация сахарного диабета на данном инсулине) и аллергическая реакция на лекарственный препарат, перевод проводится под медицинским контролем.»
✉В личном заявлении можно указать также: — Прошу обязать медицинское учреждение осуществить такой (см.выше) перевод с выполнением всех норм осуществления пролонгированного врачебного наблюдения, а именно: не менее 4-х раз в сутки измерения гликемии в течение трех месяцев, еженедельный анализ и оценку лечащим врачом динамики гликемии на основании дневника самоконтроля и лабораторного анализа сахара в крови, оценки изменения моего общего состояния, проведения суммарной оценки эффективности инсулинотерапии в течение трех месяцев на основании проведения теста на определение уровня гликированного гемоглобина.