Диатовары из Европы ❘ diabet12.com

Врачебная комиссия: что необходимо знать пациенту?

Что необходимо знать о врачебной комиссии пациенту?

✅Врачебная комиссия (ВК) состоит из врачей и возглавляется руководителем медицинской организации или одним из его заместителей. принятия решений в наиболее сложных и конфликтных случаях.
Для рассмотрения вопроса на врачебной комиссии пациенту необходимо обратиться к лечащему врачу, либо руководителю медорганизации.

🗓Как часто собирается врачебная комиссия?
Заседания врачебной комиссии (подкомиссии) проводятся не реже одного раза в неделю на основании планов-графиков. Могут проводиться внеплановые заседания.

📅Решения врачебной комиссии
Решение врачебной комиссии (подкомиссии) считается принятым, если его поддержало две трети членов врачебной комиссии (подкомиссии). Подлежат хранению в течение 10 лет. Решение ВК (подкомиссии) оформляется в виде протокола и вносится в медицинскую документацию пациента.
ВАЖНО! Выписка из протокола решения врачебной комиссии выдается на руки пациенту либо его законному представителю на основании письменного заявления.

НПА: ФЗ — № 323- ФЗ, ПРИКАЗ, приказ Минздрава РФ от 05.о5,2012 года № 502н.

🔺Врачебная комиссия принимает много важных для пациента решений:

— о профилактике, диагностике, лечения, медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения граждан в наиболее сложных и конфликтных ситуациях, требующих комиссионного рассмотрения (т.е. не все, остальное в компетенции лечащего врача);
— определение трудоспособности граждан;
— продление листков нетрудоспособности;
— о направлении пациента на МСЭ;
— проведении экспертизы профессиональной пригодности некоторых категорий работников;
— оценке качества, обоснованности и эффективности лечебно-диагностических мероприятий, в том числе назначения лекарственных препаратов;
— принятии решения о назначении лекарственных препаратов при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям):
🔺🔺не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи;
🔺🔺по торговым наименованиям;
— направление сообщений в Росздравнадзор о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, в т. ч. послуживших основанием для назначения лекарственных препаратов не входящих в стандарт и по торговому наименованию;
— о соблюдении в медорганизации установленного порядка ведения медицинской документации;
— разработка мероприятий по устранению и предупреждению нарушений в процессе диагностики и лечения пациентов;
— изучение летальных случаев;
— принятие решения по вопросам назначения и коррекции лечения в целях учета данных пациентов при обеспечении лекарственными препаратами в соответствии с законодательством Российской Федерации;
— о назначении наркотических/психотропных лекарственных препаратов а также лекарственных препаратов, в виде набора социальных услуг;
— отбора пациентов, формирование и направление на ВМП;
— о наличии (отсутствии) медпоказаний и противопоказаний для реабилитации и санаторно-курортного лечения;
— и другие, вопросы указанные в пункте 4 Приказа.
📋НПА: ФЗ — № 323- ФЗ, ПРИКАЗ, приказ Минздрава РФ от 05.05.2012 г. № 502н.